状态:以下均为临床试验,需要诊断、入组审查、知情同意和定期复诊;不代表对个体有效,也不等于日本已经批准相应动物药。
| 项目 | 关键条件 | 流程 |
|---|---|---|
| 犬组织细胞肉瘤抗PD-1 | 需在该中心通过活检诊断,仍有可检测病灶,未接受免疫抑制剂或免疫治疗 | 每两周静脉给药并检查疗效和副作用;2026年7月经中心临床试验委员会批准。 |
| 犬猫实体瘤类器官选药 | 缺乏已确立的根治性标准治疗,有可测量病灶,并由类器官筛查找到候选药物 | 居家口服,开始后第1、3、5周到院检查;2025年6月批准。 |
| 猫移行上皮癌拉帕替尼 | 膀胱或尿道移行上皮癌,原则上未接受抗癌、放疗或切除,能每日口服 | 约每4周到院评估。属于兽医主导临床试验,不是猫用标准获批治疗。 |
韩国宠物赴日价值
对组织细胞肉瘤、缺乏标准治疗的实体瘤,东京大学的病理、外科和类器官筛药体系具有二诊与研究价值。但韩国是否存在完全相同的入组方案尚未从官方来源核实,不能写成“韩国没有”。更重要的是,日本官网没有承诺海外动物一定可以入组。
先准备这些资料
- 病理报告、切片或蜡块是否可以调取
- CT/MRI/超声原始影像
- 全部抗癌、激素、免疫抑制和免疫治疗史
- 当前体重、血检、一般状态和可复诊时间
官方来源
证据等级:大学动物医院公开的临床试验信息。海外接收、费用及名额均需个案确认。